2023ko urtarrilaren 24an, AEBetako Elikagaien eta Drogen Administrazioak (FDA) Marketin ukatzeko Agindua (MDO) igorri zuen Vuse markako menda zaporeko birentzat.zigarro elektronikoaBritish American Tobaccoren filiala den RJ Reynolds Vapor-ek saltzen dituen produktuak.
Salmenta debekatuta dauden bi produktuen artean, Vuse Vibe Tank Menthol 3,0% eta Vuse Ciro daudeKartutxoaMentol %1,5.Konpainiak ezin du produktuak AEBetan saldu edo banatzea, edo FDAren betearazpen-ekintza arriskuan legoke.Enpresek, ordea, eskaera berriro aurkez dezakete edo eskaera berri bat aurkeztu ahal izango dute merkaturatzearen uko agindu baten menpe dauden produktuen akatsak konpontzeko.
Zapore honetako zigarro elektronikoen produktuak debekatzeko bigarren kasua da FDAk iazko urrian Logic Technology Development-en, Japan Tobacco International-en filiala den menda zaporeko produktu baten merkaturatze-uko agindua eman ostean.
FDAk esan zuen produktu hauen aplikazioek ez zutela froga zientifiko nahiko sendorik aurkezten erretzaile helduentzako balizko onurak gazteen erabileraren arriskuak gainditzen zituela erakusteko.
FDAk adierazi duenez, eskuragarri dauden frogak adierazten dute tabakorik gabeko zapore horizigarro elektronikoak, mentol zaporekoa barnezigarro elektronikoak, "gazteek erakartzeko, hartzeko eta erabiltzeko arrisku ezagunak eta esanguratsuak aurkezten dituzte".Aitzitik, datuek iradokitzen dute tabako zaporeko zigarro elektronikoek ez dutela erakargarritasun bera gazteentzat eta, beraz, ez dutela arrisku maila bera.
Horren harira, British American Tobacco-k etsipena adierazi zuen FDAren erabakiarekin eta esan zuen Reynoldsek berehala eskatuko zuela betearazpenaren moratoria eta beste bide egoki batzuk bilatuko zituela Vuse-k bere produktuak etenik gabe hornitzen jarraitzeko.
"Uste dugu mentol zaporeko lurruntze-produktuak funtsezkoak direla erretzaile helduei zigarro erregarrietatik urrun egoten laguntzeko.FDAren erabakiak, indarrean jartzen uzten badu, osasun publikoari mesede egin beharrean kaltetuko dio", esan du BATeko bozeramaile batek.Reynoldsek helegitea jarri du FDAren marketinaren ukoaren agindua, eta AEBetako auzitegiak debekua etetea onartu du.
Argitalpenaren ordua: 2023-02-02
